Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency - EMA), AstraZeneca'nın Kovid-19 aşısının yan etkilerine Guillain-Barré Sendromu'nu (GBS) ekledi.
31 Temmuz itibarıyla uygulanan 592 milyon doz aşıda 833 GBS vakası görüldüğünü kaydeden EMA, çarşamba günü hastalıkla AstraZeneca aşısı arasında nedensel bir ilişkinin "en azından makul bir ihtimal" olduğunu bildirdi.
fazla oku
Bu bölüm, konuyla ilgili referans noktalarını içerir. (Related Nodes field)
Ajans yan etkinin "çok nadir" görüldüğünü belirtirken aşının faydalarının, risklerinden daha ağır bastığını vurguladı:
GBS, 10 bin kişiden birinde meydana gelen 'çok nadir' bir yan etki.
Nörolojik bir hastalık olan GBS'de bağışıklık sistemi, sinirlere saldırıyor. Bunun sonucunda vücutta kas güçsüzlüğü, refleks kaybı, uyuşma ve geçici felç ortaya çıkabiliyor.
GBS'nin bilinen bir tedavi yöntemi yok. Fakat uygulanabilecek bazı yöntemler, semptomların etkisini hafifletebiliyor ve iyileşme süresini kısaltabiliyor.
EMA ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Johnson & Johnson'ın koronavirüs aşısının yan etkilerine de GBS'yi eklemişti.
İki kuruluş buna rağmen aşının faydalarının, risklerinden daha fazla olduğunu bildirmişti.
Independent Türkçe, Reuters, AFP, Acıbadem Sağlık Grubu
Derleyen: Uğurcan Yıldız
