Muhammed Ali Haninci, SMA (Spinal müsküler atrofi) hastası 5 yaşındaki bir çocuk.
6 aylıkken SMA hastalığı teşhisi konulan Haninci, zor koşullarda hastalıkla mücadele ediyor. Tekerlekli sandalye ile yaşıyor.
Düzenli olarak Adıyaman'da fizik tedavi gören Haninci'nin tedavisine yaşanan depremden sonra evde devam edildi.
Ailesi, gittikleri rehabilitasyon merkezinin yıkıldığını, evde yaptıkları tedavinin de Muhammed'e acı verdiğini dile getirdi.
Mevsimlik işçi olan ve depremden sonra evleri kullanılamaz gelen aile, Muhammed için hastalığa koruyucu özelliği bulunan ayakkabı ve sandalyeye ihtiyaç duyduklarını belirtti.
Merkeze bağlı Kayalık Mahallesi'ndeki boş bir arazide kurdukları çadırda yaşayan anne Gamze Haninci, yaşadıkları mağduriyeti şu sözlerle anlattı:
Depremden sonra mağdur kaldık, evlerimiz zarar gördü. Şu an çadırda yaşıyoruz. Oğlum SMA hastası ama rehabilitasyon merkezinin yıkılmasından dolayı tedaviye gidemiyor. Ayakkabıya ihtiyacı var. Biz yapamıyoruz. 6 aylıkken tedaviye başladık ve 5 yıldır devam ediyoruz. Haftada iki gün götürüyoruz. Bir kampanya yapılacaktı, o da öyle kaldı.
Çocukları için ayakkabı ihtiyacı duyduklarını ifade eden Haninci, sözlerine şunları ekledi:
Tedaviyi evde yapmaya başladık. Ayakları ağrıdığı için canı acıyor ve bırakmıyor. Ayakkabıya ihtiyacı var, yoksa ayakları dönecek. Başvuru yaptık ama olmadı. Bacaklarına kadar ayakkabıya sarmamız lazım. Sandalyeye de ihtiyacı var. Maddi durumumuz yok, onu da alamıyoruz.
Baba Emrah Haninci de şunları ifade etti:
Hiçbir şey diyemiyorum. Tedavisini evde yapıyoruz ama ihtiyaçları var. Destekli ayakkabıya ihtiyacımız var. Alamıyoruz biz, mağdur kalmışız artık.
© The Independentturkish
